Bristol Myers Squibb Co (NYSE:BMY), Celgene tarafından geliştirilen kanser ilacı Breyanzi ve iki diğer ilacın gecikmeli onayıyla ilgili 6,4 milyar dolarlık davanın reddedilmesini başarıyla sağladı. Karar, Pazartesi günü Manhattan’daki ABD Bölge Yargıcı Jesse Furman tarafından verildi.
Eski Celgene hissedarları adına UMB Bank tarafından açılan dava, Bristol Myers’ı önemli bir ödemeyi önlemek için ilaçların federal onayını kasıtlı olarak geciktirmekle suçluyordu. “Koşullu değer hakları” (CVR) sahibi olan bu hissedarlar, Breyanzi ile birlikte Ozanimod ve Ide-cel ilaçları belirli tarihlere kadar ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayı alsaydı hisse başına ek 9 dolar alacaklardı.
Birleşme şartlarına göre, Bristol Myers’ın Liso-Cel (Breyanzi olarak pazarlanıyor) ve Ozanimod için 31 Aralık 2020’ye kadar, Ide-cel için ise 31 Mart 2021’e kadar FDA onay kilometre taşlarını karşılaması gerekiyordu. CVR sahipleri, Bristol Myers’ın FDA’ya gerekli bilgileri sunmakta ve tesisleri denetime hazırlamakta yavaş davrandığını, böylece onayları geciktirdiğini iddia etti.
Yargıç Furman, davadaki kritik bir kusuru tespit ederek, UMB Bank’ın CVR sahipleri için mütevelli olarak uygun şekilde atanmadığını belirtti. Atama, sadece faydalanıcı sahiplerden değil, kayıtlı sahiplerden de destek gerektiriyordu ve bu gözden kaçırma davanın reddedilmesine yol açtı.
Furman, davanın süresinin uzunluğunu ve söz konusu olan önemli miktardaki fonu vurguladı ancak UMB Bank’ın sonuç için yalnızca kendisini suçlayabileceğini belirtti. Ayrıca, uygun şekilde atanmış bir mütevellinin davayı yeniden açabileceğini de ekledi.
Bristol Myers, Hodgkin dışı lenfoma tedavisi için Breyanzi’nin FDA onayını 5 Şubat 2021’de aldı. Buna rağmen, CVR sahipleri hukuki mücadelelerine devam ediyor ve Bristol Myers’ı doğrudan menkul kıymet dolandırıcılığıyla suçladıkları ayrı bir davanın Furman tarafından Şubat ayında reddedilmesine itiraz ediyorlar.
Bu federal davanın yanı sıra, New York ve Jersey Adası’ndaki eyalet mahkemesi yargıçları da CVR sahipleri tarafından açılan davaları reddetti. Bu davalar, Bristol Myers’ın Celgene birleşmesi için hazırladığı kayıt beyanının, şirketin Breyanzi için FDA onayını kararlaştırılan süre içinde almama niyetini açıklamaması nedeniyle yanıltıcı olduğunu iddia ediyordu.
Reuters bu makaleye katkıda bulundu.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
